Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый обезболивающий препарат сузетригин (торговое название Journavx), разработанный компанией Vertex Pharmaceuticals. Это первый за более чем 20 лет неопиоидный анальгетик с новым механизмом действия, предназначенный для лечения умеренной и сильной острой боли у взрослых.
Сузетригин является селективным ингибитором натриевых каналов Nav1.8, которые экспрессируются в периферических ноцицептивных нейронах. Блокируя эти каналы, препарат прерывает передачу болевых сигналов на уровне периферической нервной системы, предотвращая их достижение головного мозга. Это отличает его от опиоидов, которые воздействуют на рецепторы в центральной нервной системе и могут вызывать зависимость.
Эффективность и безопасность сузетригина были подтверждены в двух клинических исследованиях с участием почти 900 пациентов, перенесших операции, такие как абдоминопластика и удаление костного выступа на стопе (бунионэктомия). Результаты показали значительное снижение боли по сравнению с плацебо, при этом препарат действовал быстрее и вызывал меньше побочных эффектов по сравнению с традиционными опиоидными анальгетиками.
Одобрение сузетригина открывает новые возможности в лечении острой боли, предоставляя пациентам и медицинским работникам эффективную альтернативу опиоидам без риска зависимости. Кроме того, компания Vertex Pharmaceuticals продолжает исследования применения сузетригина для лечения хронической боли, связанной с диабетической невропатией, и других состояний, что может расширить его применение в будущем.
