пробовали и основанием амфа и гидрохлоридом амфа в жижу сиг добавляя(растворяется некоторое кол-во, Агх сухой или слегка влажный став сиропом вобще много в чём растворим, помню 70%тный АГХсироп(вытащен солянкой дымящей из петролея с амфоснованием) - пытался закристаллиховать разбавляя неполярками и в морозилке выдерживая, в основном ДЭЭ петролей-50С, и немного холодный ацетон сушеный хлористым кальцием) около 20.00 Агх в виде сирропа 70% Агх+30%воды , разводил дойдя до полного "гранёного кухонного" в котором только 20мл объёма целевого продукта , считай столовая ложка расплава Агх + чайная ложка воды от 30%тной солянки которой извлек сироп, и до верха стакана ДЭЭ и Петролей-50С, и оно и не думало при -20°С в морозилке чтолибо отфазировать твёрдое и даже не отделяло сиропом полярную фазу, благодаря ацетону ИМХО, т.к. сам то сипоп был из петролея солянкой водной вытащен на дно, а тут ацтона немног смешало и с петролем и с ДЭЭ в одну фазу а-гх... попрыгав дня три с сиропом этим, поставил его открытым упариваться в тепло, стоило улететь буквально 20млтрам растворителей, видимо воду уносившим(по крайней мере ДЭЭ, самый легкокипящий из смеси этой воду растворяет, и уносит наверняка испаряясь, всегда на дне стаканчика с амином в ДЭЭ оставленного открытым на пол часа, обнаруживал не масло а кристалл 2,5-ДМА или 2С-Н, холодные и не мокрые, а пушисто на пемзу похоже аморфно почти наросшие шершаво и матово почти шариком крупинчатым по поверхности, без опреелённой формы кристалла, основание или карбонат, а может ДЭЭ какойнить эфират с амином кристаллический образовывал?)
в общем густо насыпав а-гх в жижу-эл-сиг, погрев поперемешивав, отбирали слой жижи и заправив в картридж эсиги тестили, вывод - "жри пиццот"
оно же "хапай 50мг", что с сигами не удаётся, 50мг тяжкой вдохнуть в виде пара а-гх, по скольку агх испаряется замтно выше 100С, и не летучь с вод.паром(добавляю в приемую колбу парогонки основания амфа, солянку заранее, тогда из горла ее не вылетает запах амина а сразу в горячем подкисленном растворе связываясь в соль остается летучесть теряя, иначе надо ловушек холодных больше одной иметь приемными колбами, или ОХ двухгорлую приёмником ставить. индикаторную бумажку совал и в воду с солянкой 5..10%тной в приемую колбу перед отгонкой азеотропа водоамфоснования залитую ловить амин кислотой, и вторую бумажку УИ в горлышко кобу куда стекает по трубке вода отгон и пары вперемешку, как только эквивалентное заправленной в приемник солянке количество амфа отгонится, при этом приемник горячая колба, и из горла пар воды идёт только, а без солянки запах амфа в комнате стоял бы... так вот когда амф солянку всю депротонирует(образуя катион амфетаммония aka амфетазания) собой до нейтрали, УИ в жидкости цвет меняет не особо информативно(тк УИ бумага не может работать многократно или плавая в жиже, не сбиваясь и не застревая на цветах неточных), теряя красноту хотябы, а полоска в горлышке приемной колбы, открытом в атмосферу, быстро синеет, и запа х амфаоснования тутже заметен там становится, этоповод перелить раствор а-гх в тарелку выпариваться, залив новую солянку водную с новыми УИ бумажками, продолжать, либо просто солянки добавить шприцем полкуба скажем, так или иначе ее избыток заметного влияния на моей памяти не оказывал на последующую кристаллизацию испаряемого сиропа перекисленного агх, солянки не боящегося, хотя замечен паранормал, - покраснение амфа при перекислении солянкой необъяснимо, и присутствует у меня не всегда, у друга никогда, и не обусловленно солянкой, хотя при восстановлении на серке30%той водной нет красноты перекисленного опять же солянкой амфа, а есть краснота если цинк в этой солянке восстановителем испоьзовался, но иногда , раз из 50 или 100 одинаковых синтезов не краснеет амф от ибытка солянки, и парогон основания этого не устраняет, получается что в Аосновании есть примесь летучая с паром, не образующаяся в восстаовлении цинком в 30%тной водной серной кислоте вместо соляной(но кислю то потом солянкой всяко тойже самой), обладающая индикаторными свойствами, краснеть в кислой среде,и обесцвечиваться или слабожелтый цвет в некислой приобретать... и... эта примесь у некоторых, на техже реагентах, никогда не образуется
...
а еще - упарил я тот стакан слегка, и льдом пошел расти по поверхности А-гх, причем похожим на розовый мармелад какбы... но если ткнуть-матово соскребающимся еще влажным но уже порошком... и я для надежности еще 20мл упарил, помешивая ПЭ коктельной соломинкой сироп с кусками твердей, и оставил в КТ , от чего остыв оно затвердело в такое как конфета коровка, ещё пахнущее неполяркой сильно, и тутже!!! что я вижу
"мармелад" образовавшийся, будто насквозь каким-то порошочком темным типа огарка от цинка оказался пронизан, не особо заметного пока не растворишь в воде этот агх, в воде сразу отпадает некая труха неопределённой формы, как недорастворившийся цинк или фольга в щелочи оставляет примеси, и требовало это фильтрования и повторного выпаривания воды, и я подумал что может быть от перекисления чтото осмолилось... но!!!
на столе лежала соломинка ПЭ в которой сироп я ею этот перед отверждением перемешивал и отложил-внутри пару мл сиропа этого осталось затвердев в ней рядом на столе лежавшей, и этот кристалл остался девственно чистым, и растворялся в воде без остатка! даже если труха это некие химио-фильные грибы в воздухе, амфоядная плесень гипотетическая(на поверхности МКС недавно нашли грибок, в вакууме при 200С..-100С перепадах, вжестком УФ и тп от солнца на прямой видимости прилетающих... как там ДНК не обугливается я не представляю, ученые начали исследовать грибок космический.,,) то почему в трубочке соломинки не оказалсь этого? причем в стакане аш до дна(куда пролезть череззакристаллизованный верх былоб нелегко) равномерно выпал... будто осадок тёмных пылинок- крупинок этих нерастворимых в воде...
б)основание амфа через эсигу испаряется адекватнее, но оно не накрывает меня ингаляционно( даже с 300мг, и сига неудобна чтоб его ингалировать, идальна колба с водой рефлаксом в которую масло аоснования капнули, и оно кипит слегка а ты трубочку через ОХ в колбу вводишь и вдыхаешь ее содержимое через ОХ лучше а не через трубочку, чтоб холоднее вдыхать пар амфа и воды азеотропный, либо приподняв ОХ в шлифезазор сделав,сверху из ОХ вдыхаешь... элсига производительности такой не даст имхо...
еще мне херово отэлсиг, даже от безникотиновых, хоть без никотина и не тошнит и не бледнею и не блюю никотинонепереносимостный ибо я, но тупить в грустном режиме начинаю, как снотворного выпив или каннабидиола дунув, сотрю в пол, мыслей нет, и нет водушевления амфа принять, только что многообещающей идеи тутже теряется привлекательность, незнаю что там так меня околпачивает, может пропиленгликоль...
если делать на элсигах, надо активнее сабж тогда, элсига с водкой представляешь себе какая туфта была бы?
300мг основания мета писали нормально заряжать в элсигу, но если пионерить, а меня мет не прёт вообще, как и 4фторамф только в сон клонит в отличие от орта и мета изомеров его...
ещё их заправлять может с живиками(похоже школота только такие и парит ныне) или бомами будет тема, но не с малоактивными допингами, особенно учитывая что механизм испарения в этих "элсигаретах" уёбищный, на нихромовую спираль намотана ХБ ватка, фитильно смоченная "глицерином водным" или пропиленгликолем... при включении нагрева спирали, Оная грея ватку испаряет с нее воду, глицерин, и, видимо летучие с водяным паром или с глицерином(в котором кстати агх растворим, в аптечном 70%тном водном глицерине(бзводный глицерин неприменим,тк будет акролеин пиролизно образовывать едкий вроде как пишут все, в дискотечных дым-машинах дистлировкой глицерина раствор 5%тный всеголишь, канистрами льют струями подают, киловаттами испаряют находу "дым"(туман) струёй выпуская), при КТ пары глицерина гигроскопичные, захватывают (присутствующий в смеси вдоха эсиги) водяной пар испарённой с ватки на спирали жижи заравленной, конденсируясь в микрокапли тумана безвредного кажется вполне...
пробовали с ТГК смешивать жижу элсиг, вывод - много не вмешаеш, и оно странно концентрацию выдает, нет нет, потом видимотна ватке масло гашишное накапливается и разом тыдыш аш в горле защекотало и накурился... сам незнаешь насколько сильно даже...
заманчиво было тянуть трубочкой дым агх с блюдца кристалла касаясь его паяльником или нихромспиралью раскалённой, дым идёт, дым не идёт, испарение стабильной струей вполне... но аромат уже не АГХ и не накрывает... агх нельзя курить с медной фольги, с нагретого нихрома(тут кстати как и кофеин, с нихрома дымит уже чемто другим став, но если в фольгу алюмзавернуть кофеин и вставить ее в нихром то всё ок, хоть и пар кофеина через витки спирали проходит, нельзя кипятить на нихроме именно, кофеин еще и самовосспламеняется на таких раскалённых сталях и нихромах, на которых никак капля изопропанола, бензина или машинного масла не загорается...
Агх с фольги алюм курить можно приемлемо, но не вегда почему-то, то бесвкусный дым идёт активный, то "сладковатый" как с нихрома или медной фольги, пустышка, и пустышка дым идёт если завернуть агх во много слоёв фольги внутрь и греть скажем на горячей плитке, или даже в стеклянной трубочке для крека, тоесть площадь контакта с влюминием особенно перегретым выше кипения агх его парЫ разлагает... запах одинаковый пр всех этих разложениях появляется вместо эффекта, и пропадает коффеиновая горчинка дыма едва заметая на орто-фтор-амфеГХ например приятная, но сильнее всего гробит агх нагар в трубке или на фольге, если пол грамма - грамм из новой или отмытой стеклянной трубки(колба на 1мл круглодонная с отверстием сбоку шара 3мм диаметром, выдуваемая на цанговой горелке бутанвоздушной любой из 8ммтровой стеклотрубки легко...надо только КТ2104 горелку в идеале, на всю врубить, и через 15минут прогревшись она легко даёт раздувать пробирки и трубки в колбочки с каштан размером, но для дутья агх достаточно 1.5..3см диаметр шара и длину с палец трубки, дальше, в более длинных трубках, ужЕ будет оседать твердь недолетая до рта немного....
Курение солей фенонов - вонюче и кашлем потом чревато, но помню хапнув N-этил-валерофенона цитрата(или ацетата возможно еще) сиропом некристаллизовавшимся за ночь, вдув около 100мг в одну хапку, после которой следующие два дня кашлял ходил(так не стоит делать, лучше 3х30мг) приход как от ВВ словил, мурашки, подводность плаванья картин, и тп еще до выдоха накрыла... цитрат амфа же реально только на черный еңь отложить, скурить нереально и переделать после первой тяжки уже не тянет, с кофеином 1к1 цитрат агх смешав 300мг неделю или две на отходняках дул, по две тяжки небольших, оно долго не кончается, тк дым горлодёрный будто газету куришь.., что ограничивает, а эффект на отходосах-антидепр, как от редбулов офисному работнику после обеденного перерыва примерно...
в общем густо насыпав а-гх в жижу-эл-сиг, погрев поперемешивав, отбирали слой жижи и заправив в картридж эсиги тестили, вывод - "жри пиццот"
а еще - упарил я тот стакан слегка, и льдом пошел расти по поверхности А-гх, причем похожим на розовый мармелад какбы... но если ткнуть-матово соскребающимся еще влажным но уже порошком... и я для надежности еще 20мл упарил, помешивая ПЭ коктельной соломинкой сироп с кусками твердей, и оставил в КТ , от чего остыв оно затвердело в такое как конфета коровка, ещё пахнущее неполяркой сильно, и тутже!!! что я вижу
б)основание амфа через эсигу испаряется адекватнее, но оно не накрывает меня ингаляционно( даже с 300мг, и сига неудобна чтоб его ингалировать, идальна колба с водой рефлаксом в которую масло аоснования капнули, и оно кипит слегка а ты трубочку через ОХ в колбу вводишь и вдыхаешь ее содержимое через ОХ лучше а не через трубочку, чтоб холоднее вдыхать пар амфа и воды азеотропный, либо приподняв ОХ в шлифезазор сделав,сверху из ОХ вдыхаешь... элсига производительности такой не даст имхо...
еще мне херово отэлсиг, даже от безникотиновых, хоть без никотина и не тошнит и не бледнею и не блюю никотинонепереносимостный ибо я, но тупить в грустном режиме начинаю, как снотворного выпив или каннабидиола дунув, сотрю в пол, мыслей нет, и нет водушевления амфа принять, только что многообещающей идеи тутже теряется привлекательность, незнаю что там так меня околпачивает, может пропиленгликоль...
если делать на элсигах, надо активнее сабж тогда, элсига с водкой представляешь себе какая туфта была бы?
300мг основания мета писали нормально заряжать в элсигу, но если пионерить, а меня мет не прёт вообще, как и 4фторамф только в сон клонит в отличие от орта и мета изомеров его...
ещё их заправлять может с живиками(похоже школота только такие и парит ныне) или бомами будет тема, но не с малоактивными допингами, особенно учитывая что механизм испарения в этих "элсигаретах" уёбищный, на нихромовую спираль намотана ХБ ватка, фитильно смоченная "глицерином водным" или пропиленгликолем... при включении нагрева спирали, Оная грея ватку испаряет с нее воду, глицерин, и, видимо летучие с водяным паром или с глицерином(в котором кстати агх растворим, в аптечном 70%тном водном глицерине(бзводный глицерин неприменим,тк будет акролеин пиролизно образовывать едкий вроде как пишут все, в дискотечных дым-машинах дистлировкой глицерина раствор 5%тный всеголишь, канистрами льют струями подают, киловаттами испаряют находу "дым"(туман) струёй выпуская), при КТ пары глицерина гигроскопичные, захватывают (присутствующий в смеси вдоха эсиги) водяной пар испарённой с ватки на спирали жижи заравленной, конденсируясь в микрокапли тумана безвредного кажется вполне...
пробовали с ТГК смешивать жижу элсиг, вывод - много не вмешаеш, и оно странно концентрацию выдает, нет нет, потом видимотна ватке масло гашишное накапливается и разом тыдыш аш в горле защекотало и накурился... сам незнаешь насколько сильно даже...
заманчиво было тянуть трубочкой дым агх с блюдца кристалла касаясь его паяльником или нихромспиралью раскалённой, дым идёт, дым не идёт, испарение стабильной струей вполне... но аромат уже не АГХ и не накрывает... агх нельзя курить с медной фольги, с нагретого нихрома(тут кстати как и кофеин, с нихрома дымит уже чемто другим став, но если в фольгу алюмзавернуть кофеин и вставить ее в нихром то всё ок, хоть и пар кофеина через витки спирали проходит, нельзя кипятить на нихроме именно, кофеин еще и самовосспламеняется на таких раскалённых сталях и нихромах, на которых никак капля изопропанола, бензина или машинного масла не загорается...
Агх с фольги алюм курить можно приемлемо, но не вегда почему-то, то бесвкусный дым идёт активный, то "сладковатый" как с нихрома или медной фольги, пустышка, и пустышка дым идёт если завернуть агх во много слоёв фольги внутрь и греть скажем на горячей плитке, или даже в стеклянной трубочке для крека, тоесть площадь контакта с влюминием особенно перегретым выше кипения агх его парЫ разлагает... запах одинаковый пр всех этих разложениях появляется вместо эффекта, и пропадает коффеиновая горчинка дыма едва заметая на орто-фтор-амфеГХ например приятная, но сильнее всего гробит агх нагар в трубке или на фольге, если пол грамма - грамм из новой или отмытой стеклянной трубки(колба на 1мл круглодонная с отверстием сбоку шара 3мм диаметром, выдуваемая на цанговой горелке бутанвоздушной любой из 8ммтровой стеклотрубки легко...надо только КТ2104 горелку в идеале, на всю врубить, и через 15минут прогревшись она легко даёт раздувать пробирки и трубки в колбочки с каштан размером, но для дутья агх достаточно 1.5..3см диаметр шара и длину с палец трубки, дальше, в более длинных трубках, ужЕ будет оседать твердь недолетая до рта немного....
Курение солей фенонов - вонюче и кашлем потом чревато, но помню хапнув N-этил-валерофенона цитрата(или ацетата возможно еще) сиропом некристаллизовавшимся за ночь, вдув около 100мг в одну хапку, после которой следующие два дня кашлял ходил(так не стоит делать, лучше 3х30мг) приход как от ВВ словил, мурашки, подводность плаванья картин, и тп еще до выдоха накрыла... цитрат амфа же реально только на черный еңь отложить, скурить нереально и переделать после первой тяжки уже не тянет, с кофеином 1к1 цитрат агх смешав 300мг неделю или две на отходняках дул, по две тяжки небольших, оно долго не кончается, тк дым горлодёрный будто газету куришь.., что ограничивает, а эффект на отходосах-антидепр, как от редбулов офисному работнику после обеденного перерыва примерно...
