На сегодняшний день вообще надлежащих многоцентровых "людских" РКИ согласно принципов Evidence-based Medicine, доказывающих "невероятную пользу" какой-либо БАД самой по себе (упустим сейчас например прямые медпоказания N-ацетилцистеина как муколитика и антидота при отравлении парацетамолом или же многомесячные курсы бисглицината железа при ЖДА и т.д.), при этом еще и в нашем контексте сами механизмы нейротоксичности ПАВ чрезвычайно сложны и еще не до конца изучены, и их токсические эффекты в большей степени теоретически можно уменьшать у юзеров с помощью антиоксидантов в том числе.
Поэтому в целом по витаминам и минералам есть ВОЗ:
-------------------------------------
Антиоксиданты 2021 , 10 (3), 381;
В настоящее время все больше и больше молодых людей хотят попробовать запрещенные психоактивные вещества, не зная о рисках воздействия. Помимо влияния на социальную жизнь, психоактивные вещества также оказывают важное влияние на здоровье потребителей. Мы обобщили и проанализировали опубликованные литературные данные относительно механизма образования свободных радикалов и связи между химической структурой и окислительным стрессом, связанным с дофаминергической нейротрансмиссией. В обзоре представлены данные о физико-химических свойствах, способности преодолевать гематоэнцефалический барьер, взаимосвязи химическая структура-активность (САР), а также возможных механизмах возникновения повреждений нейронов вследствие окислительного стресса в результате злоупотребления такими лекарственными препаратами, как «ванна». соли», амфетамины или кокаин. Механизмы действия принимаемых внутрь соединений или их метаболитов включают промежуточные этапы, на которых генерируются свободные радикалы. Потребление таких веществ сильно влияет на мозг, что способствует развитию нейродегенеративных заболеваний. Можно сделать вывод, что нейротоксичность связана со злоупотреблением наркотиками. Зависимость и окислительный стресс связаны с ингибированием нейрогенеза и началом гибели нейронов. Понимание патологических механизмов, следующих за окислительной атакой, может стать отправной точкой в разработке новых терапевтических целей.
Ключевые слова:
Механизм, лежащий в основе нейротоксичности, вызванной производными амфетамина, является многофакторным, включая нарушение регуляции функции митохондрий с прямым влиянием на энергетический баланс нейронов и перепроизводство АФК. Кроме того, накопление ДА в синаптической щели повышает чувствительность к окислительному стрессу и способствует активации апоптотических нейрональных процессов [
Таким образом, были проведены многочисленные исследования in vivo и in vitro с целью обнаружения соединений, которые снижают выработку АФК и РНС, а также минимизируют дегенерацию нейронов. Далее будут обсуждаться антиоксидантные методы лечения, использованные в этих исследованиях.
Было доказано, что один из наиболее часто используемых антиоксидантов, аскорбиновая кислота (витамин С), полезен при нейротоксичности, возникающей в результате употребления метамфетамина. In vitro витамин С снижает уровень АФК и регулирует активность молекул, участвующих в апоптотическом процессе [
Другими используемыми антиоксидантами являются токоферолы, особенно альфа-токоферол (витамин Е), которые обладают способностью защищать клеточную мембрану от окислительного стресса путем стабилизации фосфолипидного бислоя от перекисного окисления. Кроме того, токоферолы обладают способностью действовать против реактивных форм и тем самым снижать уровень МДА, образующегося в результате перекисного окисления липидов [
Диетические добавки селена обеспечивают антиоксидантную защиту, снижают маркеры окислительного стресса и восстанавливают оптимальное соотношение GSH/GSSG, результаты, которые подтверждаются исследованиями in vitro [
Что касается эксайтотоксичности, вызванной GLU путем облегчения внутриклеточного притока Ca 2+ , исследования были проведены с использованием мелатонина. Это вещество обладает защитными свойствами против окислительного повреждения, регулируя внутриклеточный уровень Са 2+ [
N-ацетилцистеин оказывает защитное действие после употребления метамфетамина [
Новые терапевтические подходы сосредоточены главным образом на иммунотерапии, направленной на уменьшение количества наркотических средств, попадающих в ЦНС, путем синтеза антител, которые связываются с этими запрещенными веществами и ограничивают их перенос и распространение [
Вклад природных соединений в антиоксидантную терапию является хорошо известной тенденцией в исследованиях. Таким образом, был идентифицирован и выделен ряд молекул природного происхождения, которые кажутся очень многообещающими как по эффекту, так и по безопасности, такие как галлат эпигаллокатехина (EGCG) [
Ограничением механизмов, предложенных для антиоксидантных веществ, используемых в качестве поглотителей свободных радикалов или ингибиторов образования АФК/РНС, является то, что большая часть экспериментов основана на исследованиях in vitro (например, аскорбиновая кислота, селен, литий, вальпроат). ); лишь немногие результаты основаны на экспериментах in vivo на животных моделях (например, N-ацетилцистеин); поэтому их актуальность для клинической практики неясна (оценка эффективной дозы у человека, передачи в ЦНС и т. д. все еще требует углубленных исследований). Упомянутые механизмы, предложенные для объяснения антиоксидантного действия, показаны на
Рисунок 7. На этой иллюстрации обобщен предлагаемый механизм антиоксидантной терапии при токсичности, связанной с лекарственными средствами. Чрезмерная стимуляция NMDA-рецепторов глутаматом (GLU) приводит к образованию многочисленных форм активного кислорода (АФК) и/или азота (РНС), что впоследствии приводит к дисфункции митохондрий, перекисному окислению липидов и апоптозу. Так, применение соединений с антиоксидантной активностью (например, L-аскорбиновой кислоты, токоферола) снижает окислительный статус и сохраняет целостность клеточной мембраны. Литий и вальпроевая кислота участвуют в коррекции нарушения функции митохондриальной мембраны, предотвращая высвобождение цитохрома с и снижая экспрессию белков, участвующих в апоптотическом процессе. Ингибиторы нейрональной синтазы оксида азота (nNOS) ограничивают выработку RNS. Мелатонин защищает от окислительного повреждения, регулируя внутриклеточный уровень Ca 2+ . N-ацетилцистеин оказывает защитное действие, регулируя уровень GSH и контролируя концентрацию GLU; после стимуляции антипорт-цистин-глутамата и регулирования уровня провоспалительных цитокинов. Создано на
Антиоксидантная терапия является многообещающим подходом к повреждению нейронов и облегчению нейропротекции, и в будущем она может быть включена во все медицинские состояния, характеризующиеся окислительным стрессом, предположительно даже вызванные злоупотреблением рекреационными наркотиками.
P.S. Поэтому лично я повседневно никакие таблетированные витамины, минералы и прочие бады не употребляю, которые вполне себе органично поступают в мою тушку с пищей. А принимаю я лишь так называемые "ударные дозы", некоторые перед употреблением стафа, некоторые в процессе, а некоторые после, и еще несколько дней. И исключительно купленные за копейки, но с надежных рук!
Поэтому в целом по витаминам и минералам есть ВОЗ:
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
-------------------------------------
Психоактивные препараты — от химической структуры до окислительного стресса, связанного с дофаминергической нейротрансмиссией. Обзор
Антиоксиданты 2021 , 10 (3), 381;
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
В настоящее время все больше и больше молодых людей хотят попробовать запрещенные психоактивные вещества, не зная о рисках воздействия. Помимо влияния на социальную жизнь, психоактивные вещества также оказывают важное влияние на здоровье потребителей. Мы обобщили и проанализировали опубликованные литературные данные относительно механизма образования свободных радикалов и связи между химической структурой и окислительным стрессом, связанным с дофаминергической нейротрансмиссией. В обзоре представлены данные о физико-химических свойствах, способности преодолевать гематоэнцефалический барьер, взаимосвязи химическая структура-активность (САР), а также возможных механизмах возникновения повреждений нейронов вследствие окислительного стресса в результате злоупотребления такими лекарственными препаратами, как «ванна». соли», амфетамины или кокаин. Механизмы действия принимаемых внутрь соединений или их метаболитов включают промежуточные этапы, на которых генерируются свободные радикалы. Потребление таких веществ сильно влияет на мозг, что способствует развитию нейродегенеративных заболеваний. Можно сделать вывод, что нейротоксичность связана со злоупотреблением наркотиками. Зависимость и окислительный стресс связаны с ингибированием нейрогенеза и началом гибели нейронов. Понимание патологических механизмов, следующих за окислительной атакой, может стать отправной точкой в разработке новых терапевтических целей.
Ключевые слова:
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
;
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
;
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
;
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
;
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст спойлерів!
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст спойлерів!
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст спойлерів!
3.9. Антиоксидантная терапия, связанная со злоупотреблением наркотиками
В этом параграфе кратко обсуждается антиоксидантная стратегия борьбы с нейротоксичностью, вызванной лекарствами, представленная в этом обзоре, и возможные фармакологические цели лечения. Ожидается, что в ближайшем будущем будут обсуждаться новые, более эффективные и доступные методы лечения [Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Механизм, лежащий в основе нейротоксичности, вызванной производными амфетамина, является многофакторным, включая нарушение регуляции функции митохондрий с прямым влиянием на энергетический баланс нейронов и перепроизводство АФК. Кроме того, накопление ДА в синаптической щели повышает чувствительность к окислительному стрессу и способствует активации апоптотических нейрональных процессов [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Таким образом, были проведены многочисленные исследования in vivo и in vitro с целью обнаружения соединений, которые снижают выработку АФК и РНС, а также минимизируют дегенерацию нейронов. Далее будут обсуждаться антиоксидантные методы лечения, использованные в этих исследованиях.
Было доказано, что один из наиболее часто используемых антиоксидантов, аскорбиновая кислота (витамин С), полезен при нейротоксичности, возникающей в результате употребления метамфетамина. In vitro витамин С снижает уровень АФК и регулирует активность молекул, участвующих в апоптотическом процессе [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Другими используемыми антиоксидантами являются токоферолы, особенно альфа-токоферол (витамин Е), которые обладают способностью защищать клеточную мембрану от окислительного стресса путем стабилизации фосфолипидного бислоя от перекисного окисления. Кроме того, токоферолы обладают способностью действовать против реактивных форм и тем самым снижать уровень МДА, образующегося в результате перекисного окисления липидов [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Диетические добавки селена обеспечивают антиоксидантную защиту, снижают маркеры окислительного стресса и восстанавливают оптимальное соотношение GSH/GSSG, результаты, которые подтверждаются исследованиями in vitro [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]. Однако, хотя селен и является эссенциальным микроэлементом, он имеет узкий терапевтический индекс, избыток которого обусловливает возникновение токсичности; поэтому добавление селена требует осторожности [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]. Альтернативой регуляции функции митохондрий является назначение «стабилизаторов настроения», таких как литий и вальпроевая кислота, поскольку они участвуют в коррекции нарушений работы митохондриальной мембраны, предотвращают высвобождение цитохрома с и снижают экспрессию белков. участвует в апоптотическом процессе [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]. Дальнейшие исследования по поиску веществ, которые проявляют такую же тенденцию к снижению активных форм азота (RNS) [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
], проводились с использованием ингибиторов нейрональной синтазы оксида азота (nNOS), таких как 7-нитроиндазол (7-NI) [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
], S-метилтиоцитруллин или 3-бром-7-нитроиндазол [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]. Механизм действия полностью не выяснен, и считается, что нейропротекция обусловлена способностью ингибировать образование NO, а не участием в терморегуляции, поскольку метамфетамин индуцирует гипертермию [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Что касается эксайтотоксичности, вызванной GLU путем облегчения внутриклеточного притока Ca 2+ , исследования были проведены с использованием мелатонина. Это вещество обладает защитными свойствами против окислительного повреждения, регулируя внутриклеточный уровень Са 2+ [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].N-ацетилцистеин оказывает защитное действие после употребления метамфетамина [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]; предлагаемый механизм – регуляция уровня GSH [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
] и контроль концентрации GLU; он регулируется после стимуляции антипорт-цистин-глутамата [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]; регуляция уровня провоспалительных цитокинов [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
] также представляется важной. Кроме того, нейропептид Y может играть защитную роль против апоптоза нейронов, индуцированного метамфетамином через GLU [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Новые терапевтические подходы сосредоточены главным образом на иммунотерапии, направленной на уменьшение количества наркотических средств, попадающих в ЦНС, путем синтеза антител, которые связываются с этими запрещенными веществами и ограничивают их перенос и распространение [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
]. Однако существуют некоторые ограничения, учитывая довольно вариабельный титр антител [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
] и высокую стоимость [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Вклад природных соединений в антиоксидантную терапию является хорошо известной тенденцией в исследованиях. Таким образом, был идентифицирован и выделен ряд молекул природного происхождения, которые кажутся очень многообещающими как по эффекту, так и по безопасности, такие как галлат эпигаллокатехина (EGCG) [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
], сульфорафан [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
], 1-метил-1,2,3, 4-тетрагидроизохинолин (1MeTIQ) [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
], ресвератрол [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
], 7,8-дегидроксифлавон (7,8-ДГФ) [
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
,
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
].Ограничением механизмов, предложенных для антиоксидантных веществ, используемых в качестве поглотителей свободных радикалов или ингибиторов образования АФК/РНС, является то, что большая часть экспериментов основана на исследованиях in vitro (например, аскорбиновая кислота, селен, литий, вальпроат). ); лишь немногие результаты основаны на экспериментах in vivo на животных моделях (например, N-ацетилцистеин); поэтому их актуальность для клинической практики неясна (оценка эффективной дозы у человека, передачи в ЦНС и т. д. все еще требует углубленных исследований). Упомянутые механизмы, предложенные для объяснения антиоксидантного действия, показаны на
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
.Рисунок 7. На этой иллюстрации обобщен предлагаемый механизм антиоксидантной терапии при токсичности, связанной с лекарственными средствами. Чрезмерная стимуляция NMDA-рецепторов глутаматом (GLU) приводит к образованию многочисленных форм активного кислорода (АФК) и/или азота (РНС), что впоследствии приводит к дисфункции митохондрий, перекисному окислению липидов и апоптозу. Так, применение соединений с антиоксидантной активностью (например, L-аскорбиновой кислоты, токоферола) снижает окислительный статус и сохраняет целостность клеточной мембраны. Литий и вальпроевая кислота участвуют в коррекции нарушения функции митохондриальной мембраны, предотвращая высвобождение цитохрома с и снижая экспрессию белков, участвующих в апоптотическом процессе. Ингибиторы нейрональной синтазы оксида азота (nNOS) ограничивают выработку RNS. Мелатонин защищает от окислительного повреждения, регулируя внутриклеточный уровень Ca 2+ . N-ацетилцистеин оказывает защитное действие, регулируя уровень GSH и контролируя концентрацию GLU; после стимуляции антипорт-цистин-глутамата и регулирования уровня провоспалительных цитокинов. Создано на
Будь ласка,
Увійти
або
Реєстрація
щоб переглянути вміст URL-адреси!
(по состоянию на 22 января 2021 г.).Антиоксидантная терапия является многообещающим подходом к повреждению нейронов и облегчению нейропротекции, и в будущем она может быть включена во все медицинские состояния, характеризующиеся окислительным стрессом, предположительно даже вызванные злоупотреблением рекреационными наркотиками.
4. Выводы
Независимо от злоупотребляемого препарата, мозг является наиболее восприимчивым и уязвимым органом к нейротоксическому действию, вызванному окислительным стрессом, главным образом из-за высокого содержания переходных металлов и липидов. Было замечено, что употребление психоактивных веществ вызывает не только структурные, но и поведенческие изменения. Интересной темой может стать вопрос о том, что со временем вызывает нейродегенерацию. Конечно, одним из факторов, участвующих в старении мозга и всего тела, является окислительный стресс, связанный с плохим сворачиванием и агрегацией белков, а также дисфункцией кальциевых каналов, коррелирующей с эксайтотоксичностью, вызванной GLU. Одной из важных тем исследований является механизм нейродегенеративных заболеваний в контексте наркозависимости, поскольку одна из гипотез утверждает, что эти состояния напрямую коррелируют с нейровоспалением, вызванным окислительным стрессом. Молекулярный механизм различных неврологических состояний неизвестен, но связь между свободными радикалами, старением и нейродегенерацией подтверждена. Другим важным аспектом является наркомания, поскольку было продемонстрировано, что она повышает уровень свободных радикалов. Все эти механизмы имеют, по крайней мере на каком-то этапе, один общий элемент, а именно DA. Этот нейромедиатор участвует в процессе генерации АФК и РНС напрямую, в результате процессов окисления, или косвенно, способствуя нейротрансмиссии ГЛУ. Химическая структура психоактивных соединений объясняет их эффективность, а также тропность к определенным участкам ЦНС. Однако их способность влиять на нейротрансмиссию DA различна. Хотя механизмы нейротоксичности психоактивных веществ чрезвычайно сложны и еще не до конца изучены, теоретически этих токсических эффектов можно избежать с помощью антиоксидантной терапии.P.S. Поэтому лично я повседневно никакие таблетированные витамины, минералы и прочие бады не употребляю, которые вполне себе органично поступают в мою тушку с пищей. А принимаю я лишь так называемые "ударные дозы", некоторые перед употреблением стафа, некоторые в процессе, а некоторые после, и еще несколько дней. И исключительно купленные за копейки, но с надежных рук!
Вкладення
Останнє редагування: