Опиаты (антагонисты рецепторов)

nightcrawler

Сэнсэй
Реєстрація
18.04.19
Повідомлення
3 036
Вподобайки
8 784
Бали
3 460
Репутація
7 285
tenor.gif
  • Антагонисты - препараты, не обладающие или имеющие очень слабую истинную активность, противодействующие агонистам, предотвращая их доступ к рецепторам (налоксон).

  • Опиоиды, которые даже при введении в высоких дозах вызывают ограниченные реакции частичного рецепторного типа, называют частичными агонистами.

  • Совместное введение частичных и полных агонистов снижает (антагонизирует) эффект действия полных агонистов.

  • Опиоиды неодинаково влияют на разные рецепторы, действуя одновременно как агонисты в отношении одного рецептора и как антагонисты - в отношении других. Подобные препараты называют агонист-антагонистами, или смешанными агонист-антагонистами.
Бупренорфин (SUBUTEX)
  • Бупренорфин - это полусинтетический опиоид, производное опиоида тебаина.
    Фармакокинетика

  • Бупренорфин обладает высокой липофильностью. Взаимодействие бупренорфина с рецепторами происходит замедленно, и это объясняет продолжительность действия препарата, не совпадающую с временем его полувыведения из крови, составляющим 3-5 ч.
    Фармакологическое действие

  • Бупренорфин - высокоактивный препарат. При в/в его введении 0,3 мг этого препарата эквивалентны 10 мг морфина. На рецепторы он действует как частичный агонист. Однако его аффинитет к этим рецепторам примерно в 50 раз сильнее, чем у морфина.

  • Побочные реакции на бупренорфин напоминают таковые у смешанных агонист-антагонистов. Седация и сонливость отмечаются почти у 50%, а тошнота и рвота - у 10-20% пациентов.

  • Бупренорфин не вызывает психомиметических и дисфорических реакций

  • Отмечено выраженное угнетение дыхания под влиянием бупренорфина. По этой же причине удаление подобного действия бупренорфина достигается лишь при назначении высоких доз налоксона. Для поддержания адекватной вентиляции у больных, получивших высокие дозы бупренорфина, можно применять доксапрам.

  • На сердечно-сосудистую систему бупренорфин оказывает такое же воздействие, как и морфин.
    Использование в клинике

  • Бупренорфин обычно назначают в/м или в/в в дозе 0,3 мг каждые 6 часов. При этом наиболее эффективно устраняются выраженные и тяжелые боли в послеоперационном периоде, болевой синдром при почечной колике, раке, инфаркте миокарда.
Налбуфин (нубаин)
  • Налбуфин является полусинтетическим смешанным агонист-антагонистом, близким по своей химической структуре оксиморфону и налоксону.
    Фармакокинетика
  • После приема внутрь налбуфин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении в печени. Биологическое действие оказывает только 10% препарата.​
  • Основным продуктом метаболизма является неактивный глюкуронид. Время полувыведения налбуфина 3-6 ч.
    Фармакологическое действие
  • При в/м введении налбуфин вызывает обезболивание, вполне сравнимое с действием морфина (соотношение действия 1:1). Время наступления обезболивания и его продолжительность такие же, как и у морфина.​
  • При повышении дозы сверх 0,45 мг/кг обезболивающее действие не усиливается, угнетение дыхания не усугубляется.​
  • Этот препарат также способен ускорять развитие симптомов отмены у лиц с физической зависимостью от опиоидов.​
  • Седативный эффект относится к наиболее частым проявлениям побочного действия налбуфина, наблюдающегося у 33% пациентов. Нередко имеет место и обильное потоотделение. Дисфория наблюдается реже, чем при назначении пентазоцина или буторфанола, однако частота ее увеличивается по мере нарастания дозировки.​
  • В отличие от пентазоцина и буторфанола налбуфин не повышает артериальное давление, давление в системе легочной артерии и частоту сердечных сокращений.
    Использование в клинике
  • Налбуфин включают в премедикацию (0,1 мг/кг в/м) и дополняют общую анестезию (основные дозы - 0,15-0,25 мг/кг и поддерживающие дозы - 0,05-0,075 мг/кг). Применение налбуфина предупреждает послеоперационную тошноту и рвоту.​
  • Налбуфин используют в комбинации с препаратами, потенцирующими аналгезию и нейровегетативную активность, например с клонидином (клофелином) в дозе 25-50 мкг в/в.​
  • Обычная доза препарата при в/м или в/в введении взрослым равна 10 мг каждые 3-6 ч. Максимальная суточная доза составляет 160 мг.​
Пентазоцин
  • Другие названия: тальвин, фортрал, лексир
  • Пентазоцин является синтетическим опиоидом из группы бензоморфана. Его обезболивающие свойства связаны с левовращающим изомером этого препарата.
    Фармакокинетика
  • Пентазоцин хорошо абсорбируется при энтеральном и парентеральном введении. После приема внутрь биологическое действие оказывает не более 20% введенной дозы препарата из-за интенсивного метаболизма в печени.​
  • В ходе метаболизма образуются неактивные глюкурониды, которые выделяются с мочой вместе с 5-25% неизмененного препарата.
    Фармакологическое действие
  • Пентазоцин вызывает аналгезию а также психомиметический и дисфорический эффекты.​
  • При парентеральном введении пентазоцин в 2-3 раза слабее морфина. Препарат также вызывает седативное действие и потоотделение. Высокие дозы пентазоцина провоцируют галлюцинации и психомиметический эффект ("активная тревога", деперсонализация и т.п.).​
  • Среди смешанных агонист-антагонистов он обладает максимальной способностью подавлять дыхание и вызывать аналгезию. При дозе препарата выше 30 мг пропорционального возрастания депрессии дыхания не происходит.​
  • У взрослого человека с массой тела 70 кг максимальный эффект наступает при дозе 60 мг.​
  • Опасность развития привыкания невелика, но все же иногда появляются физическая зависимость и наркомания. Пентазоцин способен ускорять развитие синдрома отмены у лиц с физической зависимостью от опиоидов.
    Использование в клинике
  • Пентазоцин может применяться в качестве антагониста морфина (фентанила). Введение осуществляется за 10-15 мин до окончания операции: в/в медленно (в течение 2-3 мин) вводят пентазоцин (1 мг/кг); целесообразно вначале ввести половину расчетной дозы, а через 3-4 мин - оставшуюся часть.​
  • Эффект пробуждения и восстановления самостоятельного дыхания наступает через 3-4 мин. Уменьшая депрессию дыхания, связанную с применением фентанила, пентазоцин при в/в введении сам приводит к ней, хотя длительность депрессии значительно меньше.​
  • Доза пентазоцина для взрослых - 30 мг в/м или 50 мг каждые 3-4 ч энтерально. В дозе 50 мг пентазоцин оказывает анальгетическое действие, эквивалентное 60 мг кодеина.​

Буторфанол
  • Другие названия: стадол, бефорал, морадол.
  • Буторфанол представляет собой синтетический смешанный агонист-антагонист морфинового ряда. Агонистическое его действие выражено в 20 раз, а антагонистическое - в 10-30 раз сильнее, чем у пентазоцина.
    Фармакокинетика
  • Препарат быстро и полностью абсорбируется после в/м введения. Уже через 5 мин распределяется половина введенного препарата. Окончательное время полураспределения составляет 160 мин.​
  • Образуемые в процессе метаболизма вещества неактивны. Почки выделяют около 25% введенной дозы препарата и около 85% его количества связывается с белками плазмы крови.​
  • При энтеральном введении буторфанол малоэффективен из-за интенсивного метаболизма при первом прохождении в печени.
    Фармакологическое действие
  • Буторфанол в 3-5 раз более активен в отношении аналгезии, чем морфин. Подобно другим смешанным агонист-антагонистам, буторфанол вызывает седацию. Он может подавлять дыхание и вызывать аналгезию, как это свойственно смешанным агонист-антагонистам.​
  • Подобно пентазоцину, буторфанол повышает общее артериальное давление, давление в легочной артерии и ЧСС.
    Использование в клинике
  • Показанием для назначения буторфанола служат выраженные или сильные боли (острая послеоперационная боль, печеночная и почечная колики). В/м препарат рекомендовано вводить в дозах 1-2 мг, а в/в - по 0,5-2 мг каждые 3-4 ч.​
  • За счет седативного действия применяется в премедикации. Также применяют как средство для эпидуральной анестезии, в частности при кесаревом сечении. Хорошее обезболивание обеспечивается при введении 2 мг препарата в 10 мл физ. р-ра.​
Дезоцин (далган)
  • Дезоцин относится к синтетическим препаратам морфинного ряда и обладает выраженными свойствами частичного агониста.
    Фармакокинетика
  • Препарат быстро распределяется в организме, но медленно выводится. Объем распределения у него весьма высок, что указывает на его интенсивное поглощение тканями. Дезоцин выделяется почками в неизмененном виде, а также подвергается метаболизму в печени.
    Фармакологическое действие
  • В отличие от налбуфина, пентазоцина и буторфанола, дезоцин усиливает обезболивающий эффект даже при его назначении после других ?-агонистов. При парентеральном введении действие дезоцина эквивалентно морфину. Обезболивающий эффект дезоцина быстро исчезает под влиянием налоксона.​
  • Дезоцин вызывает побочные эффекты, характерные для агонист-антагонистов в целом: седацию (иногда продолжительную), тошноту и рвоту. Седативный эффект наступает через 1 час после в/м введения 10-15 мг дезоцина.

    Угнетение дыхания под влияние повышенных доз дезоцина имеет характер "потолка" действия. При дозах свыше 0,3 мг/кг не происходит дальнейшего увеличения ни аналгезии, ни угнетения дыхания.​
  • Вероятность развития наркотической зависимости минимальная, хотя имеются сообщения о наркотическом потенциале дезоцина.​
Налоксон (наркан)
Фармакокинетика
  • В/в введение налоксона в дозе 1-4 мкг/кг приводит к реверсии аналгезии и дыхательной депрессии, вызванных опиоидами. Продолжительность этого действия невелика (30-45 мин), что, вероятно, связано с метаболизмом и быстрым вымыванием препаратом из рецепторов в мозге. Поэтому для поддержания антагонистического действия препарата бывают необходимы повторные его введения.
  • Налоксон подвергается метаболизму при первом прохождении в печени. Время его полувыведения составляет 64 мин. Особенно интенсивный метаболизм наблюдается при энтеральном приеме налоксона.
    Фармакологическое действие
  • В отношении опиоидов, назначаемых обычными путями, налоксон действует как антагонист, устраняя вызванное ими нарушение дыхания и аналгезию. При специальном подборе дозировок можно сохранить, хотя бы частично, аналгезию при минимально выраженной дыхательной депрессии. Однако тошнота, рвота и стимуляция сердечно-сосудистой деятельности могут сопровождать частичное ослабление аналгезии.​
  • Действие налоксона, введенного эпидурально, возрастает соответственно повышению дозировки. При инфузии налоксона в дозе 5 мкг/кг/ч качество вызываемой эпидуральным введением морфина аналгезии не изменяется, но устраняются нарушения дыхания.​
  • Инфузия налоксона в дозе 10 мкг/кг/ч уже снижает аналгезию. Введение налоксона в дозе 5-10 мкг/кг/ч устраняет как депрессию дыхания, так и аналгезию, вызванную фентанилом.​
  • Появление тошноты и рвоты непосредственно связано со скоростью введения налоксона. Малые дозы препарата, назначаемые каждые 2-3 мин, снижают частоту этих побочных реакций.​
  • Налоксон может увеличивать нагрузку на сердечно-сосудистую систему. Это выражается активацией симпатической нервной системы: тахикардия, гипертензия, аритмия, отек легких.​
Налтрексон
  • Налтрексон в отличие от налоксона весьма эффективен при назначении внутрь и оказывает выраженное антагонистическое в отношении опиоидов действие на протяжении 24 ч.​
  • Препарат выпускают в таблетках по 50 мг и применяют при лечении морфинистов.​
2710d024e27ba48f94a98a335374cc8c0570e8e9_hq.gif
 
Останнє редагування:
конечно
приготовлю
только хоть пол часика
вылержи
ок?

 
Хорошая статья, мне было интересно перечитать за эти опиаты, и даже новые название увидел, что удивило даже, думал о всех опиатах и опиоидах читал что существуюs_u_p. Оказывается это не так)
Но бупренорфину, что бы было более ясно для обывателей нужно написать было в душках "SUBUTEX", в основном уличный буприк в Украине это Субик.;)
 
Автор, добавь в статью чем агонист от антогонмста отличаеться и что после чего можно, а после чего нельзя.
На картинке трам ЗТ Харьков он вылущует походу))
 
Автор, добавь в статью чем агонист от антогонмста отличаеться и что после чего можно, а после чего нельзя.
На картинке трам ЗТ Харьков он вылущует походу))
Спасибо,
а еще будет выпуск о Синтетические опиоиды и Опиаты (Агонисты рецепторов)
 
  • Вподобайка
Вподобайки: TR200
tenor.gif

  • Антагонисты - препараты, не обладающие или имеющие очень слабую истинную активность, противодействующие агонистам, предотвращая их доступ к рецепторам (налоксон).


    Опиоиды, которые даже при введении в высоких дозах вызывают ограниченные реакции частичного рецепторного типа, называют частичными агонистами.


    Совместное введение частичных и полных агонистов снижает (антагонизирует) эффект действия полных агонистов.


    Опиоиды неодинаково влияют на разные рецепторы, действуя одновременно как агонисты в отношении одного рецептора и как антагонисты - в отношении других. Подобные препараты называют агонист-антагонистами, или смешанными агонист-антагонистами.
Бупренорфин (SUBUTEX)

  • Бупренорфин - это полусинтетический опиоид, производное опиоида тебаина.
    Фармакокинетика


    Бупренорфин обладает высокой липофильностью. Взаимодействие бупренорфина с рецепторами происходит замедленно, и это объясняет продолжительность действия препарата, не совпадающую с временем его полувыведения из крови, составляющим 3-5 ч.
    Фармакологическое действие


    Бупренорфин - высокоактивный препарат. При в/в его введении 0,3 мг этого препарата эквивалентны 10 мг морфина. На рецепторы он действует как частичный агонист. Однако его аффинитет к этим рецепторам примерно в 50 раз сильнее, чем у морфина.


    Побочные реакции на бупренорфин напоминают таковые у смешанных агонист-антагонистов. Седация и сонливость отмечаются почти у 50%, а тошнота и рвота - у 10-20% пациентов.


    Бупренорфин не вызывает психомиметических и дисфорических реакций


    Отмечено выраженное угнетение дыхания под влиянием бупренорфина. По этой же причине удаление подобного действия бупренорфина достигается лишь при назначении высоких доз налоксона. Для поддержания адекватной вентиляции у больных, получивших высокие дозы бупренорфина, можно применять доксапрам.


    На сердечно-сосудистую систему бупренорфин оказывает такое же воздействие, как и морфин.
    Использование в клинике


    Бупренорфин обычно назначают в/м или в/в в дозе 0,3 мг каждые 6 часов. При этом наиболее эффективно устраняются выраженные и тяжелые боли в послеоперационном периоде, болевой синдром при почечной колике, раке, инфаркте миокарда.
Налбуфин (нубаин)

  • Налбуфин является полусинтетическим смешанным агонист-антагонистом, близким по своей химической структуре оксиморфону и налоксону.
    Фармакокинетика
    После приема внутрь налбуфин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении в печени. Биологическое действие оказывает только 10% препарата.
    Основным продуктом метаболизма является неактивный глюкуронид. Время полувыведения налбуфина 3-6 ч.
    Фармакологическое действие
    При в/м введении налбуфин вызывает обезболивание, вполне сравнимое с действием морфина (соотношение действия 1:1). Время наступления обезболивания и его продолжительность такие же, как и у морфина.
    При повышении дозы сверх 0,45 мг/кг обезболивающее действие не усиливается, угнетение дыхания не усугубляется.
    Этот препарат также способен ускорять развитие симптомов отмены у лиц с физической зависимостью от опиоидов.
    Седативный эффект относится к наиболее частым проявлениям побочного действия налбуфина, наблюдающегося у 33% пациентов. Нередко имеет место и обильное потоотделение. Дисфория наблюдается реже, чем при назначении пентазоцина или буторфанола, однако частота ее увеличивается по мере нарастания дозировки.
    В отличие от пентазоцина и буторфанола налбуфин не повышает артериальное давление, давление в системе легочной артерии и частоту сердечных сокращений.
    Использование в клинике
    Налбуфин включают в премедикацию (0,1 мг/кг в/м) и дополняют общую анестезию (основные дозы - 0,15-0,25 мг/кг и поддерживающие дозы - 0,05-0,075 мг/кг). Применение налбуфина предупреждает послеоперационную тошноту и рвоту.
    Налбуфин используют в комбинации с препаратами, потенцирующими аналгезию и нейровегетативную активность, например с клонидином (клофелином) в дозе 25-50 мкг в/в.
    Обычная доза препарата при в/м или в/в введении взрослым равна 10 мг каждые 3-6 ч. Максимальная суточная доза составляет 160 мг.​
Пентазоцин

  • Другие названия: тальвин, фортрал, лексир

  • Пентазоцин является синтетическим опиоидом из группы бензоморфана. Его обезболивающие свойства связаны с левовращающим изомером этого препарата.
    Фармакокинетика
    Пентазоцин хорошо абсорбируется при энтеральном и парентеральном введении. После приема внутрь биологическое действие оказывает не более 20% введенной дозы препарата из-за интенсивного метаболизма в печени.
    В ходе метаболизма образуются неактивные глюкурониды, которые выделяются с мочой вместе с 5-25% неизмененного препарата.
    Фармакологическое действие
    Пентазоцин вызывает аналгезию а также психомиметический и дисфорический эффекты.
    При парентеральном введении пентазоцин в 2-3 раза слабее морфина. Препарат также вызывает седативное действие и потоотделение. Высокие дозы пентазоцина провоцируют галлюцинации и психомиметический эффект ("активная тревога", деперсонализация и т.п.).
    Среди смешанных агонист-антагонистов он обладает максимальной способностью подавлять дыхание и вызывать аналгезию. При дозе препарата выше 30 мг пропорционального возрастания депрессии дыхания не происходит.
    У взрослого человека с массой тела 70 кг максимальный эффект наступает при дозе 60 мг.
    Опасность развития привыкания невелика, но все же иногда появляются физическая зависимость и наркомания. Пентазоцин способен ускорять развитие синдрома отмены у лиц с физической зависимостью от опиоидов.
    Использование в клинике
    Пентазоцин может применяться в качестве антагониста морфина (фентанила). Введение осуществляется за 10-15 мин до окончания операции: в/в медленно (в течение 2-3 мин) вводят пентазоцин (1 мг/кг); целесообразно вначале ввести половину расчетной дозы, а через 3-4 мин - оставшуюся часть.
    Эффект пробуждения и восстановления самостоятельного дыхания наступает через 3-4 мин. Уменьшая депрессию дыхания, связанную с применением фентанила, пентазоцин при в/в введении сам приводит к ней, хотя длительность депрессии значительно меньше.
    Доза пентазоцина для взрослых - 30 мг в/м или 50 мг каждые 3-4 ч энтерально. В дозе 50 мг пентазоцин оказывает анальгетическое действие, эквивалентное 60 мг кодеина.​

Буторфанол

  • Другие названия: стадол, бефорал, морадол.
    Буторфанол представляет собой синтетический смешанный агонист-антагонист морфинового ряда. Агонистическое его действие выражено в 20 раз, а антагонистическое - в 10-30 раз сильнее, чем у пентазоцина.
    Фармакокинетика
    Препарат быстро и полностью абсорбируется после в/м введения. Уже через 5 мин распределяется половина введенного препарата. Окончательное время полураспределения составляет 160 мин.
    Образуемые в процессе метаболизма вещества неактивны. Почки выделяют около 25% введенной дозы препарата и около 85% его количества связывается с белками плазмы крови.​

  • При энтеральном введении буторфанол малоэффективен из-за интенсивного метаболизма при первом прохождении в печени.
    Фармакологическое действие
    Буторфанол в 3-5 раз более активен в отношении аналгезии, чем морфин. Подобно другим смешанным агонист-антагонистам, буторфанол вызывает седацию. Он может подавлять дыхание и вызывать аналгезию, как это свойственно смешанным агонист-антагонистам.
    Подобно пентазоцину, буторфанол повышает общее артериальное давление, давление в легочной артерии и ЧСС.
    Использование в клинике
    Показанием для назначения буторфанола служат выраженные или сильные боли (острая послеоперационная боль, печеночная и почечная колики). В/м препарат рекомендовано вводить в дозах 1-2 мг, а в/в - по 0,5-2 мг каждые 3-4 ч.
    За счет седативного действия применяется в премедикации. Также применяют как средство для эпидуральной анестезии, в частности при кесаревом сечении. Хорошее обезболивание обеспечивается при введении 2 мг препарата в 10 мл физ. р-ра.​
Дезоцин (далган)

  • Дезоцин относится к синтетическим препаратам морфинного ряда и обладает выраженными свойствами частичного агониста.
    Фармакокинетика
    Препарат быстро распределяется в организме, но медленно выводится. Объем распределения у него весьма высок, что указывает на его интенсивное поглощение тканями. Дезоцин выделяется почками в неизмененном виде, а также подвергается метаболизму в печени.
    Фармакологическое действие
    В отличие от налбуфина, пентазоцина и буторфанола, дезоцин усиливает обезболивающий эффект даже при его назначении после других ?-агонистов. При парентеральном введении действие дезоцина эквивалентно морфину. Обезболивающий эффект дезоцина быстро исчезает под влиянием налоксона.
    Дезоцин вызывает побочные эффекты, характерные для агонист-антагонистов в целом: седацию (иногда продолжительную), тошноту и рвоту. Седативный эффект наступает через 1 час после в/м введения 10-15 мг дезоцина.

    Угнетение дыхания под влияние повышенных доз дезоцина имеет характер "потолка" действия. При дозах свыше 0,3 мг/кг не происходит дальнейшего увеличения ни аналгезии, ни угнетения дыхания.​

  • Вероятность развития наркотической зависимости минимальная, хотя имеются сообщения о наркотическом потенциале дезоцина.​
Налоксон (наркан)
Фармакокинетика

  • В/в введение налоксона в дозе 1-4 мкг/кг приводит к реверсии аналгезии и дыхательной депрессии, вызванных опиоидами. Продолжительность этого действия невелика (30-45 мин), что, вероятно, связано с метаболизмом и быстрым вымыванием препаратом из рецепторов в мозге. Поэтому для поддержания антагонистического действия препарата бывают необходимы повторные его введения.
    Налоксон подвергается метаболизму при первом прохождении в печени. Время его полувыведения составляет 64 мин. Особенно интенсивный метаболизм наблюдается при энтеральном приеме налоксона.
    Фармакологическое действие
    В отношении опиоидов, назначаемых обычными путями, налоксон действует как антагонист, устраняя вызванное ими нарушение дыхания и аналгезию. При специальном подборе дозировок можно сохранить, хотя бы частично, аналгезию при минимально выраженной дыхательной депрессии. Однако тошнота, рвота и стимуляция сердечно-сосудистой деятельности могут сопровождать частичное ослабление аналгезии.
    Действие налоксона, введенного эпидурально, возрастает соответственно повышению дозировки. При инфузии налоксона в дозе 5 мкг/кг/ч качество вызываемой эпидуральным введением морфина аналгезии не изменяется, но устраняются нарушения дыхания.
    Инфузия налоксона в дозе 10 мкг/кг/ч уже снижает аналгезию. Введение налоксона в дозе 5-10 мкг/кг/ч устраняет как депрессию дыхания, так и аналгезию, вызванную фентанилом.
    Появление тошноты и рвоты непосредственно связано со скоростью введения налоксона. Малые дозы препарата, назначаемые каждые 2-3 мин, снижают частоту этих побочных реакций.
    Налоксон может увеличивать нагрузку на сердечно-сосудистую систему. Это выражается активацией симпатической нервной системы: тахикардия, гипертензия, аритмия, отек легких.​
Налтрексон

  • Налтрексон в отличие от налоксона весьма эффективен при назначении внутрь и оказывает выраженное антагонистическое в отношении опиоидов действие на протяжении 24 ч.​

  • Препарат выпускают в таблетках по 50 мг и применяют при лечении морфинистов.​
2710d024e27ba48f94a98a335374cc8c0570e8e9_hq.gif
Блин,крассава!четкая публикация)уже я 2,5 года на бурренорфине сижу,доза небольшая 2 мг в сутки но сука бростть не могу(очень страшный кумар наступает на 2-3 день у меня все выламывает не спишь и еще хочется тупо покончить с собой!я не рад что на него подсел(хотя ничего другого кроме травки уже 2,5 года не уротребляю)и так сука месяц очень тяжело мой рекорд 3 дня и все я душу готов дьяволу продать лишь бы достать этот ебучий буприк(друзья не употребляйте опиюху ведь опиум это реально слезы!(только сейчас понимаю что мне говорили по молодости старшые пацаны)
Берегите себя
 
Jchan Чувак, не хочу тебя обидеть, но с силой воли у тебя пиздец. Бупр не самый страшный опиат, поверь. На прегабалине(лирике) бросай. На сухую ж никто не заставляет, тем более если не везешь.
 
Jchan Чувак, не хочу тебя обидеть, но с силой воли у тебя пиздец. Бупр не самый страшный опиат, поверь. На прегабалине(лирике) бросай. На сухую ж никто не заставляет, тем более если не везешь.
Та думал уже надо будет собрать со временем волю в кулак и послать нахуй этот бупр!обязательно,на сухую реально не везу!на сколько пооцентов прегабалин снимает кумар из 100?спать можешь?или лучше выбрать кратом,но я думаю что прегабалин лучше намного что скажешь?
 
Назад
Зверху